Inteligentny opatrunek uciskowy
Zabieg wszczepienia jakiegokolwiek urządzenia elektrofizjologicznego wiąże się z możliwością wystąpienia poważnych powikłań krwotocznych - między innymi krwawieniem lub wystąpieniem krwiaka w loży po implantacji urządzeń wykorzystywanych w elektroterapii serca np. stymulatora lub kardiowertera serca.
Obszar zastosowań
Wyrób medyczny PacePress to inteligentny opatrunek uciskowy, którego celem jest zmniejszenie ryzyka wystąpienia powikłań krwotocznych w miejscu implantacji urządzeń wykorzystywanych w elektroterapii serca. Ryzyko wstąpienia powikłań krwotocznych znacznie wzrasta u pacjentów stosujących podwójną terapię przeciwpłytkową (rodzaj leczenia przeciwzakrzepowego). Rozwiązania dotychczas stosowane w medycynie nie są wystarczające. Ograniczają ruchy pacjenta i są dla niego mało komfortowe, jednocześnie nie zapewniając pełnej skuteczności w zapobieganiu potencjalnym powikłaniom. W wyniku konsultacji z lekarzami, bazując na ich wieloletnim doświadczeniu i obserwacjach, opracowany został innowacyjny opatrunek uciskowy PacePress.
Korzyści wynikające ze stosowania opatrunku uciskowego PacePress:
Znacznie mniejsze ryzyko występowania powikłań krwotocznych w loży po wszczepieniu np. stymulatora lub kardiowertera serca
Niższe koszty leczenia pacjenta
Znaczne poprawienie komfortu pacjenta
Krótszy czas pobytu w szpitalu – wcześniejsze wypisanie pacjenta do domu wraz z uciskiem urządzenia PacePress
Większa mobilność pacjenta względem standardowych metod ucisku - swoboda w wykonywaniu podstawowych czynności życiowych bez konieczności unieruchomienia.Budowa
Wyrób PacePress składa się z jednostki pompującej oraz mankietu uciskowego wraz z uprzężą (grafika poniżej). Uprząż jest zakładana pacjentowi na okres kilku dni. Urządzenie posiada kilka wbudowanych poziomów siły nacisku, poza tym elastyczne pasy umożliwiają dodatkową regulację. Prosty w obsłudze interfejs urządzenia umożliwia szybką i intuicyjną obsługę, jak również zapewnia czytelną sygnalizację świetlną oraz dźwiękową. Jednostka pompująca znajduje się w lekkiej i poręcznej obudowie. Dzięki klipsowi, możliwe jest wygodne zamocowanie urządzenia przy ciele np. na uprzęży mankietu uciskowego lub pasku od spodni.
Testy medyczne
Wyrób PacePress został poddany wielu testom technicznym, aktualnie prowadzone są badania kliniczne w Polsce stanowiące warunek konieczny do uzyskania znaku CE. Jednocześnie trwają przygotowania do przeprowadzenia badań klinicznych w USA oraz prowadzona jest współpraca z podmiotem PacePress Inc. mająca na celu uzyskanie certyfikatu FDA. Planowane są kolejne wersje rozwojowe urządzenia.